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partie-3/resultats : modification mineure du dernier paragraphe, fix #42

parent 1d4731f7
......@@ -380,15 +380,15 @@ de densité électronique sont suffisamment interprétables pour permettre la
construction complète de l'oligonucléotide, ce qui confirme que les positions
relatives des modèles de départ sont correctes.
Malheureusement, malgré tous nos efforts d'affinement, nous n'observons aucune
densité positive dans la région N-terminale de la protéine dans la carte de
différence mFo-DFc. Une explication possible vient du fait que les cristaux
utilisés pour collecter ces données ont été obtenus plusieurs jours après la
préparation du complexe (le temps nécessaire pour obtenir les premiers cristaux
et affiner les conditions de cristallisation), ainsi il se peut que le *linker*
se soit dégradé pendant la conservation à 4 °C du complexe en solution, et que
nos cristaux ne contiennent que la forme courte du domaine Myb. Maintenant que
la condition de cristallisation est bien définie, une nouvelle préparation de
cristaux est en cours pour laquelle nous préparerons les gouttes de
cristallisation dans l'heure qui suit la préparation du complexe.
Malheureusement, malgré tous nos efforts d'affinement, nous n'observons que des
pics de densité électronique discontinus dans la carte de différence mFo-DFc.
Une explication possible vient du fait que les cristaux utilisés pour collecter
ces données ont été obtenus plusieurs jours après la préparation du complexe (le
temps nécessaire pour obtenir les premiers cristaux et affiner les conditions de
cristallisation), ainsi il se peut que le linker se soit partiellement dégradé
pendant la conservation à 4 °C du complexe en solution, et que nos cristaux ne
contiennent qu'une forme dégradée de la construction Myb-long. Maintenant que la
condition de cristallisation est bien définie, il serait possible d'obtenir de
nouveaux cristaux en préparant les gouttes de cristallisation immédiatement
après la préparation du complexe, afin de minimiser les risques de dégradation.
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